2017年5月，阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi(I药/Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)通过加速审批通道获美国FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的二线治疗。Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)正式上市与病友见面。2018年2月，Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)获美国FDA批准用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情稳定的三期非小细胞肺癌，这是全球首个针对三期肺癌进行维持治疗的免疫治疗药物，临床数据显示Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)可以显著延长肺癌患者的生存期。尽管此次FDA批准Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)的适应症仅为非小细胞肺癌，不过根据病理组织分型和PD-L1药物的广谱性角度来分析，更多癌种可以尝试使用此方案来减少疾病进展风险。

Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗/I药

根据美国国立卫生研究院的国家癌症研究所的数据，肺癌是导致美国癌症死亡的主要原因，据估计，2017年新增诊断222500例，死亡155870例。当癌细胞在肺组织中形成时，最常见的肺癌NSCLC发生。III期NSCLC意味着肿瘤已经扩散到附近的淋巴结或肺部附近身体的其他部位。

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阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)对肺癌免疫治疗的重要性

Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)是一种人类单克隆抗体药物，它通过阻断癌细胞上的PD-L1配体与免疫T细胞的PD-1受体和CD80的相互作用，恢复免疫T细胞对癌细胞的免疫应答能力。

在过往的许多临床案例中，约89%的晚期非小细胞肺癌患者都会发生远端转移。所以，能够阻止或延缓肿瘤的进展，不论对于治疗，还是延长病人的生存期都体现出了它的重要价值。

2018年2月份，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康的PD-L1新药Imfinzi(Durvalumab/度伐单抗/德瓦鲁单抗)，用于治疗无法切除的经含铂化疗及放疗后未出现进展的第三期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

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