局部晚期（III期）NSCLC约占所有NSCLC发病的三分之一，影响着发达国家约10万人口。这些人中约有一半的肿瘤都无法切除，目前的标准治疗是放化疗加主动监测。但这一疾病的预后并不理想，长期生存率也很低。I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗作为一种直接靶向PD-L1的人源单克隆抗体，可以阻断PD-L1与T细胞上的PD-1和CD80的相互作用，抵抗肿瘤的免疫逃避手段，并诱导免疫应答。阿斯利康的首席医学官SeanBohen博士表示，如果I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗被批准用于局部晚期、不可切除NSCLC的治疗，将会提供一种全新的治疗选择。

Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗/I药

I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗简介

药品名称：德鲁单抗(durvalumab，德瓦鲁单抗)

商品名称：Imfinzi(I药)

适应癌种：肺癌、尿路上皮癌

给药途径：静脉注射

药物类型：免疫治疗药物(PD-L1)

中国是否上市：否

包装规格：120mg/2.4ml、500mg/10ml‍‍

Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗

I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗到底有多厉害呢？这还得先说说PACIFIC研究。PACIFIC研究是近20年来，科学家在局部晚期非小细胞肺癌研究中，取得的第一个阳性结果。I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗这次获得FDA批准用于治疗Ⅲ期非小细胞肺癌就是基于PACIFIC研究的结果：I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗可显著延长无法手术切除的局部晚期肺癌的无疾病进展生存期。有了如此漂亮的数据的PD-L1阿斯利康I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗美国FDA也在今年2月份将它列入到非小细胞肺癌适应症范围内我们也希望PD-L1的I药可以造福更多晚期癌症病人。

“I药Imfinzi(Durvalumab)度伐单抗/德瓦鲁单抗是首个批准用于III期不可切除的非小细胞肺癌以减少癌症进展风险的第一种疗法，当放化疗后癌症没有恶化时”。FDA药物评估与研究中心血液学和肿瘤学产品办公室代理主任兼FDA肿瘤卓越中心主任RichardPazdur博士：“对于这些肿瘤无法切除的III期肺癌患者，目前只有通过放化疗来预防肿瘤进展。尽管少量患者可能得到很好的治疗，这些癌症最终还是会卷土重来。现在，患者们有了一款全新的获批疗法，能在放化疗后，更长时间地防止癌症出现进展。”

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