新方法CB-103治疗难治性乳腺癌

一项合作研究提供了强有力的证据，表明将一种研究中的口服药物与标准治疗药物结合使用，可以逆转激素耐药性，增加激素受体阳性（ER+）和三阴性乳腺癌（TNBC）实验模型中的治疗效果。这项研究由路易斯安那州立大学新奥尔良医学院（LSU Health New Orleans School of Medicine）、罗切斯特大学（University of Rochester）和总部位于瑞士巴塞尔的生物制药公司Cellestia Biotech AG合作完成。研究结果发表在MDPI Cancers杂志上。

结合研究：改善激素耐药性

CB-103是由Cellestia发明的小分子Notch抑制剂。Notch受体从细胞表面传递信息到基因，Notch信号在许多不同的癌症中都起着重要作用，包括最初由Miele实验室证明其在乳腺癌中的作用。基于他们的先前研究，路易斯安那州立大学健康新奥尔良医学院的团队认为这种化合物应该在激素耐药的雌激素受体阳性乳腺癌中是安全有效的，并向Cellestia提出了进行这一研究的建议。

CB-103的作用及前景

“在过去的二十年里，各种针对Notch信号通路的药物都得到了研究，”高级作者、路易斯安那州立大学新奥尔良医学院遗传学教授和转化科学助理主任Lucio Miele博士指出。“CB-103是一种下一代口服药物，临床阶段的药物，与老药物不同，它直接靶向Notch的基因调控，具有更改良的毒性特点。”

路易斯安那州立大学新奥尔良医学院遗传学助理教授、本文的一位高级作者Samarpan Majumder博士补充道：“CB-103在Notch依赖性的晚期、转移性固体或血液恶性肿瘤中的安全性和有效性已在一个多中心国际I/II期临床试验中进行了研究。与之前的Notch抑制剂不同，CB-103的胃肠毒性极低。”

挑战和前景

尽管近年来对雌激素受体阳性乳腺癌的治疗取得了进展，但最终仍会产生内分泌耐药性。现有的第二线治疗方案虽然具有一定疗效，但毒副作用较大，而第三线治疗则通常效果较差。三阴性乳腺癌是一种侵袭性的乳腺癌亚型，在西方国家占所有乳腺癌诊断的15%至25%。早期TNBC患者在诊断后的前三年内复发和死亡的风险是其他类型乳腺癌的两到三倍。TNBC主要影响年轻的绝经前女性和非洲裔美国女性。

结语

这项合作研究为乳腺癌治疗提供了新的方向，展示了结合研究药物与标准治疗的潜力。该研究通过对Notch通路的靶向，提出了一种更有效且安全的治疗策略，有望为乳腺癌患者带来更好的治疗效果。这一研究为未来开发更有效的乳腺癌治疗方法提供了重要的科学基础。

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