FDA批准Likmez(ATI-1501)甲硝唑口服混悬剂，带来治疗抗菌感染的新途径

抗生素是医学领域的重要工具，然而，某些患者面临着吞咽药片和胶囊的难题。针对这一问题，Appili Therapeutics Inc.在9月25日宣布，其甲硝唑口服混悬液Likmez 500mg/5mL（ATI-1501）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，这一创新性液体制剂带来了治疗抗菌感染的全新途径。

一线抗生素的创新：

甲硝唑是一种硝基咪唑类抗菌剂，在美国广泛用于治疗寄生虫和厌氧菌感染。然而，此前唯一获得FDA批准的甲硝唑口服剂型是片剂，其苦味和难以吞咽常常成为患者治疗依从性的绊脚石。

液体制剂的突破：

此次FDA批准的Likmez(ATI-1501)液体混悬剂标志着液体制剂在治疗抗菌感染中的重要进展。这一创新性制剂不仅解决了吞咽困难患者的需求，还减轻了与药物复合和停用相关的抗微生物耐药性风险。

满足多种需求：

Likmez口服混悬液装在200mL瓶中，含有500mg/5mL甲硝唑，草莓薄荷味。不需要冷藏，非常方便使用。这一制剂适用于多种情况，包括治疗滴虫病、阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿以及严重感染。因此，它为医疗领域提供了一种多功能的工具，以满足不同患者的需求。

专家意见分歧：

然而，对于这一批准的影响，专家们看法不一。明尼苏达大学传染病研究与政策中心（CIDRAP）的药物研究科学家David Margraf表示：“液体制剂将对某些类型的感染有用，但它可能无法取代静脉注射制剂。因此，它将有助于一定数量的患者。”

Appili的多元化研究：

除了ATI-1501，Appili Therapeutics Inc.还在积极开发一系列不同的抗感染药物，包括消除严重生物武器威胁的候选疫苗，治疗毁容疾病的局部抗寄生虫药，以及新型易于使用的液体口服制剂，针对寄生虫和厌氧菌感染。这一系列的研究将为未来的医疗领域带来更多创新，有望改善患者的治疗体验。

结论：

总之，Likmez液体甲硝唑的FDA批准代表着医学领域在治疗抗菌感染方面的一项重要进展。这一液体制剂将有助于解决吞咽困难患者的问题，同时也丰富了医生在不同病例下的治疗选择。Appili Therapeutics Inc.的多元化研究还将进一步推动医学领域的创新，为未来的治疗提供更多可能性。在液体制剂的推动下，我们有望迎来更多医学领域的改革和突破。

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