中期数据显示1b/2a期HCC研究中fostrox联合Lenvima首次完全缓解

2023年9月4日，瑞典制药公司Medivir AB发布了令人振奋的中期安全性和疗效数据，这些数据来自其正在进行的一项1b/2a临床试验，研究了首创的候选药物fostrox与Lenvima联合治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者，这些患者的目前一线或二线治疗已被证明无效或无法耐受。

中期结果确认了先前宣布的有利安全性和耐受性概况。没有新的或意外的安全事件，该联合治疗继续保持耐受性。

该研究的2a阶段正在进行中，并已完成招募。1b/2a阶段的数据计划在即将召开的科学大会上进行发布。

HCC病患中的全面反应

值得一提的是，该研究中的1b剂量递增部分的中期数据令人振奋。肝细胞癌患者通常属于难以治疗的患者群体，对于目前的一线或二线治疗的临床益处和肿瘤缩小的期望较低。因此，值得鼓舞的是，这项研究显示，在6名患者中有3名显示出总体反应，更令人振奋的是，其中一名患者出现了完全反应。考虑到对一种新的、有效的HCC治疗方法的医疗需求巨大，这些数据为fostrox未来的发展提供了非常令人鼓舞的支持。

Medivir首席医学官Pia Baumann博士表示：“我们对来自1b剂量递增部分的中期数据感到兴奋。对于那些目前的一线或二线治疗无效的HCC患者来说，这是一个难以治疗的患者群体，临床益处和肿瘤缩小的期望较低。因此，看到3名患者中有1名出现完全反应，以及总体反应的出现，令人鼓舞。考虑到HCC的医疗需求巨大，这些数据对fostrox未来的发展非常令人鼓舞。”

Fostrox有望成为HCC的创新疗法

Fostrox是一种选择性治疗肝癌的前药，旨在减轻副作用。它有望成为首个针对肝脏的口服药物，用于治疗HCC患者。Fostrox已经完成了一项1b单药研究，同时也正在进行HCC的联合治疗研究。

HCC的医疗需求与挑战

原发性肝癌是全球癌症相关死亡的第三大原因，而肝细胞癌（HCC）是肝脏中最常见的癌症。尽管目前针对晚期HCC的现有治疗可以延长患者的生命，但治疗效果不足，死亡率仍然居高不下。全球每年约有66万名患有原发性肝癌的患者，目前的五年生存率不到20%1。

HCC是一种多样性的疾病，其病因各异，缺乏许多其他癌症中观察到的明确定义的突变。这导致了分子靶向药物在HCC中的成功缺乏。总体益处有限，加上中等和晚期HCC患者的预后较差，导致了大量未满足的医疗需求。

Medivir AB的最新中期数据为肝细胞癌（HCC）患者带来了一线曙光。这一发现可能为HCC患者提供新的希望，尤其是对于那些目前的治疗无效或无法耐受的患者。随着研究的继续进行，我们有望看到更多关于fostrox的积极数据，并为HCC的未来治疗提供更多可能性。同时，HCC这一疾病的挑战也在不断推动医学领域寻求更多创新疗法，以满足患者的医疗需求。

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