早在2017年美国FDA就批准第二代ALK抑制剂艾乐替尼Alectinib（Alecensa）一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。全球三期临床试验发现艾乐替尼Alecensa一线提高晚期肺癌PFS控制疾病不进展基本上提高了50%。

艾乐替尼Alecensa的适用人群：

艾乐替尼Alecensa用于治疗晚期 （转移性） ALK 阳性 NSCLC， 艾乐替尼Alecensa适用于经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的患者。

艾乐替尼Alecensa的临床试验：

2017年5月，权威医学杂志《柳叶刀》公布了艾乐替尼Alecensa重磅临床数据：对于新确诊的ALK融合的肺癌患者，招募207位3B-4期的初诊的ALK阳性非小肺癌患者：103位使用艾乐替尼Alecensa，口服300mg，每天两次；104位使用克唑替尼，口服250mg，每天两次。艾乐替尼Alecensa组的患者的有效率是92%，中位无进展生存期至少20.3个月，而使用克唑替尼的只有79%，无进展生存期10.2个月。临床试验结果显示，艾乐替尼Alecensa平均延长肺癌患者生存期26个月，是克唑替尼的2倍，并且副作用更小。

以上图片为艾乐替尼在致泰药业实拍图艾乐替尼

艾乐替尼Alecensa的不良反应：

•服用艾乐替尼Alecensa后有>30%的患者出现贫血、疲劳（虚弱），肝功指标升高（氨基转移酶、胆红素），高血糖症，便秘，低钙血症，肿胀（水肿），低钾血症，肌肉骨骼痛，肌酐升高，淋巴细胞减少，低磷血症，低钠血症，恶心；

•有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢；

服用艾乐替尼Alecensa的注意事项：

为哺乳喂养婴儿来自艾乐替尼Alecensa严重不良反应的潜能，忠告哺乳妇女用艾乐替尼Alecensa治疗期间和最后剂量后共1周不要哺乳喂养。

【温馨提示】

艾乐替尼/ALECENSA/ALECTINIB/阿里替尼/目前尚未在中国大陆及亚太地区上市，海外客户如需要更多艾乐替尼Alecensa资讯，欢迎与致泰药业联络查询。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，专注于全球新特药品进出口业务。