恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗数据可喜

恩杂鲁胺，英文名为Enzalutamide，商品名为Xtandi，化合物代号为MDV3100和ASP9785。恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)是由美国Medivation制药公司和日本Astellas制药公司联合开发的新型抗前列腺癌药物，于2012年8月31日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，专门用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。作为第二代雄激素受体抑制剂，相比于第一代雄激素受体抑制剂(如氟他胺和比卡鲁胺)，恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)具有诸多优势：恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)药物耐受性性良好，疗效更好，安全性更高，副作用更少等等。

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恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)对非转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗数据可喜。在一项名为PROSPER的临床试验中，恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疗效得到了确认。这项研究一共招募了1401名患者，部分接受雄激素剥夺疗法(ADT)，另一部分则额外接受恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)的治疗。试验结果表明，恩杂鲁胺Xtandi(安可坦)与ADT构成的组合疗法与ADT相比显著延长患者的无转移生存期(metastasisfreesurvival，MFS)，组合疗法的MFS中值为36.6个月，而ADT单一疗法的MFS中值为14.7个月(n=1401，p<0.0001)，中位无转移生存期对比为36.6个月vs14.7个月，显著延长21.9个月，令人惊艳。

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