BRAF激酶抑制剂Encorafenib(康奈非尼Braftovi ® )与西妥昔单抗联合可显著提高先前治疗过的BRAF V600E突变转移性结直肠癌的总生存期。这种新的治疗选择明显优于以前的标准治疗。

在全球范围内，结直肠癌（CRC）是男性第三大常见癌症，是女性第二大常见癌症。据估计，BRAF突变出现在约8-12%的转移性结直肠癌（mCRC）患者中，通常预后很差，代表着高度未满足医疗需求。BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变，携带BRAF V600E突变的CRC患者死亡率是野生型BRAF患者的2倍以上。

BRAFTOVI

全球、随机、开放标签III期BEACON CRC研究在先前接受过一种或两种疗法治疗后病情进展的BRAF V600E突变mCRC患者中开展，评估了康奈非尼Braftovi二药方案（康奈非尼Braftovi+Erbitux）、康奈非尼Braftovi三药方案（康奈非尼Braftovi+Erbitux+Mektovi）、Erbitux与含伊立替康的治疗方案联合用药（对照方案：伊立替康+Erbitux，或FOLFIR+Erbitux）的疗效和安全性。

结果显示，与对照组相比，康奈非尼Braftovi二药方案组和三药方案组总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）均表现出改善。描述性分析结果显示，在总的研究群体中，二药方案和三药方案的疗效相当。二药方案和三药方案没有表现出非预期的毒性。

BRAFTOVI

具体数据为：与对照组相比，康奈非尼Braftovi三药方案组总生存期显著延长（中位OS：9.0个月vs5.4个月）、死亡风险显著降低48%（HR=0.52；95%CI:0.39,0.70；p＜0.0001）、ORR显著提高（26.1%vs1.9%，p＜0.0001）。

此外，与对照组相比，康奈非尼Braftovi二药方案组总生存期显著延长（中位OS：8.4个月vs5.4个月）、死亡风险显著降低40%（HR=0.60；95%CI:0.45,0.79；p=0.0003）、ORR显著提高（20%vs2%，p＜0.0001）。该研究中，康奈非尼Braftovi二药方案组和三药方案组没有出现非预期的毒性。

康奈非尼Braftovi哪里有卖？如何购买正版康奈非尼Braftovi？

香港致泰药业代理供应康奈非尼Braftovi。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商、医药公司，超过30年香港药房运营经验，与全球各大制药厂建立起良好的合作关系，专注于全球新特药品进出口业务，为全球华人、生物科技公司、医疗机构提供新特稀缺药物资源和咨询服务。康奈非尼Braftovi最新价格及其他详细信息欢迎与致泰药业联络查询。