广谱抗癌药LOXO-101Vitrakvi(Larotrectinib)拉罗替尼只适用极少数病人
LOXO-101Vitrakvi(Larotrectinib)拉罗替尼基本资料
【商品名称】:Vitrakvi
【别名】:Loxo-101
【化学名】:Larotrectinib
【中文名】:拉罗替尼
【制造药厂】:Loxo Oncology 及 德国拜耳Bayer
【药物规格】:20mg(口服液)、25mg(胶囊)、100mg(胶囊)
广谱抗癌药LOXO-101Vitrakvi(Larotrectinib)拉罗替尼虽好,但只有极少数病人适用
为什么这么说呢?
很多人有一个误解:只针对肿瘤发生部位对癌症做简单的划分,比如胃癌、淋巴癌、肝癌,认为相同的癌病因是一致的。事实上,就算是同一个部位的肿瘤,也可以由不同的基因突变驱动。
以原发性肝癌为例,K-ras、p53两种基因突变都可以导致肝癌的发生,需要分别针对这两种基因来设计靶向药。癌症只是一个统称,如果想要精准治疗癌症,就要针对不同的基因(靶点)设计不同的靶向药,对症下药。
这也是研发广谱抗癌药的困难所在,因为找到一个适用于大部分癌症的靶点太困难了!
NTRK融合引发的癌症种类虽多,但因为染色体重排导致NTRK融合驱动的恶性肿瘤在实体瘤中只占1%左右;也就是说只有1%的癌症病人(这里仅指实体瘤,不包括血液和淋巴瘤)适用于LOXO-101Vitrakvi(Larotrectinib)拉罗替尼。
1%虽小,但考虑到患者基数,其实也不算少。
如何找到可以获益于LOXO-101Vitrakvi(Larotrectinib)拉罗替尼的患者?
由于NTRK基因融合十分罕见,如何找到临床中真正可以获益的人群是一项挑战,通过使用特定测试鉴定NTRK基因融合体来诊断,包括采用新一代测序(NGS)和荧光 原位 杂交(FISH)的测试。
在一些罕见的癌症中,NTRK融合经常发生。这些包括婴儿纤维肉瘤,分泌型乳房癌等。这些罕见癌症通常会发现NTRK融合,这些患者可能会受益于LOXO-101Vitrakvi(Larotrectinib)拉罗替尼等药物。
做过癌症基因组检测的晚期癌症患者可能会发现他们的肿瘤存在TRK融合,因为这种基因组事件已在许多肿瘤类型中被描述,包括:
急性髓性白血病
星形细胞瘤
脑低级别胶质瘤
乳腺癌
结直肠癌
先天性中胚层肾瘤
胃肠道间质瘤
多形性胶质母细胞瘤
头颈部鳞状细胞癌
肝内胆管细胞癌
肺癌
唾液腺来源的乳腺类似物分泌癌
黑色素瘤
肉瘤
分泌性乳腺癌
甲状腺癌
一般检查融合基因需要使用二代基因检测技术。而且一定注意是NTRK基因与其他基因融合发生的突变,而不是一个随便的点突变。
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