帕妥珠单抗Perjeta局部晚期肿瘤术前用：病理完全缓解率提高1.6倍。

417名局部晚期HER2扩增阳性患者，按照1:1:1:1分组，分别接受帕妥珠单抗Perjeta+赫赛汀+多西他赛，赫赛汀+多西他赛，帕妥珠单抗Perjeta+赫赛汀，帕妥珠单抗Perjeta+多西他赛新辅助化疗，4个疗程后安排手术。手术将肿瘤甚至乳腺完全切除后，如果在病理组织中无法发现有活性的癌细胞，则提示为病理学完全缓解。

4组病理学完全缓解的比例分别为：45.8%、29.0%、24.0%以及16.8%——相比于标准的赫赛汀联合化疗，帕妥珠单抗Perjeta的加入，病理学完全缓解率提高了1.6倍；4组5年无疾病进展生存率分别为：86%、81%、73%、73%——相比于赫赛汀联合化疗，帕妥珠单抗Perjeta提高了5年无疾病进展生存率5个百分点。

帕妥珠单抗Perjeta联用曲妥单抗+化疗的已经作为该类患者的一线标准治疗方案，新的临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)支持了该方案中帕妥珠单抗Perjeta所起的作用。然而临床医生已经根据早期的数据开始广泛应用帕妥珠单抗Perjeta这一方案。

由匹兹堡大学医学院的Adam M. Brufsky博士等组成的专家小组对包含帕妥珠单抗Perjeta的三联方案(帕妥珠单抗Perjeta+曲妥单抗+化疗)在转移性乳腺癌中的应用进行了讨论，他们认为利用帕妥珠单抗Perjeta三联方案治疗HER2阳性转移乳腺癌的新治疗策略仍然是一个研究的热点。

专家们还表示，帕妥珠单抗Perjeta和曲妥单抗+激素治疗联合方案可能成为HER2阳性和雌激素受体阳性的乳腺癌患者的一个新选择，其前景令人鼓舞，是未来研究的领域。

帕妥珠单抗Perjeta

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