劳拉替尼Lorbrena (Loratinib)新临床试验结果公布

Alice T Shaw博士等采集了劳拉替尼Lorbrena (Loratinib)二期临床试验组中ALK阳性患者的基线血浆和组织样本，使用Guardant360分析血浆样本，NGS分析组织样本。

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73%（139/190）的血浆样本和65%（124/191）的组织样本未检出任何ALK二次突变，检出的ALK突变一共27种，ALK G1202R突变比例最高，占25%，其次是F1174，L1196M, G1269A和I1171。

对于克唑替尼耐药而且未使用过其它ALK抑制剂的患者，是否检出ALK二次突变对劳拉替尼Lorbrena (Loratinib)的疗效没有影响，劳拉替尼Lorbrena (Loratinib)无ALK突变ORR72.1%，有ALK突变ORR73.3%；而对于使用过2种以上ALK抑制剂的患者，劳拉替尼Lorbrena (Loratinib)无ALK突变ORR 26.4%，有ALK突变ORR61.2%。

对于所有携带ALK二次突变的克唑替尼耐药患者，劳拉替尼Lorbrena (Loratinib)ORR（客观缓解率）为64.4%，各ALK突变的客观缓解率分别为G1202R/del 57.9%，L1196M63.6%，F1174C/L/V 37.5%，G1269A 87.5%，I1171N/S/T 83.3%。

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